產(chǎn)品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
本公司供應(yīng)的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書 |
英文名稱 | Human Kidney PrimacellTM:Normal Renal Podocytes |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM:Normal Renal Podocytes】
人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書人腎足突細胞來源于人腎組織。其中,足突細胞損傷在腎臟疾病發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,許多因素都可引起足突細胞損傷。足突細胞上特異表達許多蛋白分子,其基因發(fā)生突變時可導(dǎo)致足突細胞結(jié)構(gòu)和功能的異常,引發(fā)各種腎臟疾病。也有證據(jù)表明免疫因素及非免疫因素也可使足突細胞發(fā)生病變,影響著腎臟疾病發(fā)生發(fā)展和預(yù)后。 雖然人腎組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的人腎組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的人腎組織片能使得人腎組織中腎足突細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將腎足突細胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎足突細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎足突細胞中成纖維細胞的含量。 人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎足突組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人腎足突細胞組織解離液(3×ml) (2)人腎足突細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人腎足突細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人腎足突組織洗液(5 x 00 ml) (5)人腎足突細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人腎足突細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人腎足突組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
以下是人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品:
檸檬形克勒克酵母 Kloeckera opiculata銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
紅白細胞白血病細胞小鼠腺
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記)大鼠骨骼肌細胞*培養(yǎng)基
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
Hep B.2(人肝細胞)Lysozyme Antibody/
三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium saccharoacetobutylicim嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)小鼠垂體瘤細胞
葡萄汁有孢漢遜酵母 Hanseniaspora uvarum人腦膜細胞*培養(yǎng)基
豬苓熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
人腎足突細胞培養(yǎng)試劑盒說明書2-(2-氨乙)吡分子式:22.7英文名稱:2- (2-) pyridine:2706-56-分子量: C7H0N2
-甲--間甲分子式:36.9英文名稱:- methyl --, toluene based hydrazine:72233-9-分子量: C8H2N2
-(4-硝)吡唑分子式:59.9英文名稱:- (4- nitro phenyl):3463-30-7分子量: C9H7N3O2
乙橙英文名稱:Ethyl orange分子式:37.49572分子量: C6H8KN3O3S:3545-67-0
5-氯-2,3-二氟吡分子式:49.52英文名稱:5- -2,3- two:89402-43-7 分子量: C5H2ClF2N
甲藍英文名稱:Toluene blue分子式:95.03分子量: C2H2NNaO2; (HCO)2NNa:897-26-7
庚酯英文名稱:Norethisterone oenanthate分子式:40.58882分子量: C27H38O3:3836-23-5
鹽度洛西汀英文名稱:Hydrochloric acid in the West分子式:333.88分子量: C8H9NOS.HCl:36434-34-9
丙氯鎂英文名稱:Magnesium chloride分子式:02.846分子量: C3H7ClMg:2234-82-4
茜素絡(luò)合指示劑英文名稱:Alizarin complexone分子式:385.32分子量: C9H5NO8:3952-78-