注意事項：
. 接收到人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human BladderPrimacellTM：Normal Bladder Fibroblasts】
     人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人膀胱成纖維細(xì)胞分離自正常人膀胱組織。其中，膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。 雖然膀胱組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的膀胱組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的膀胱組織片能使得膀胱組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成纖維細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的膀胱成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人膀胱成纖維細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人膀胱成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）人膀胱成纖維組織洗液(5 x 00 ml) （4）人膀胱成纖維細(xì)胞生長因子（ml 500X）及血清（5x0ml） （5）人膀胱成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （6）人膀胱成纖維組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （7）人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus黑木耳 Auricularia auricula

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無 Gluconobacter cerinus

人肝細(xì)胞PBS(0X)

A549, 人肺細(xì)胞系小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

SF767(人腦瘤細(xì)胞)NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片阿爾新藍(lán)8GX英文名稱：Alcian blue 8GX分子式：298.86分子量： C56H68Cl4CuN6S4：33864-99-2

性媒介棕RH英文名稱：Acid medium brown RH分子式：375.29分子量： C2H0N5NaO6S：368-62-0

亞麻木酚素英文名稱：Flax phenol分子式：686.7分子量：C32H46O6：48244-82-0

-分子式：00.6英文名稱：Aminopiperidine -：223-43-6分子量： C5H2N2

(R)-3-羥鹽酸鹽分子式：37.6英文名稱：(R) -3- hydroxy piperidine hydrochloride：98976-43-分子量： C5H2ClNO

4--3-硝三氟甲分子式：英文名稱：4- amino -3- nitro three f：400-98-6分子量：

2,4-二甲咪唑分子式：96.3英文名稱：2,4- two：930-62-分子量： C5H8N2

丁氮英文名稱：Nitrogen mustard分子式：304.2分子量：C4H9Cl2NO2：305-03-3

對偶氮分子式：97.24英文名稱：P-aminoazobenzene：2262分子量： C2HN3

雙(4-羥-3,5-二甲)砜分子式：306.38英文名稱：Bis (4- hydroxy -3,5- xylene)：3288-70-5分子量： C6H8O4S

培養(yǎng)步驟：
人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。