產(chǎn)品描述：
大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Nerve Astrocytes】
      大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用神經(jīng)纖維構(gòu)成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個(gè)器官,或把各個(gè)器官的興奮傳給腦和脊髓。其中，大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中產(chǎn)生。當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的神經(jīng)組織片能使得神經(jīng)組織中星形細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將星形細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的星形原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）大鼠神經(jīng)星形組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠神經(jīng)星形組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

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技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
以下是大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品：

FGF0 / KGF2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

GPA33 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

CD36 / MSTR 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

SerpinI2 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM    50 µg

IL-0 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

S00A8 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

GNL3 / Nucleostemin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   ICC/IF   50 µg

RNF 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

NEUROG3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IFNAR2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

大鼠神經(jīng)星形細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用5-羥甲糠醛英文名稱：5- hydroxy methyl furfural分子式：26.分子量：C6H6O3：67-47-0

天狼猩紅英文名稱：Sirius red分子式：373.07分子量： C45H26N0Na6O2S6：259604

間氯三氟甲氧分子式：96.55英文名稱：Between three - F - - ：772-49-6分子量： C7H4ClF3O

松蘿英文名稱：Usnic acid分子式：344.3544分子量：C8H6O7：25-46-2

4,6-二羥-2-甲硫嘧分子式：58.8英文名稱：4,6- two hydroxy -2-：29639-68-7分子量： C5H6N2O2S

2,6-雙(三氟甲)吡分子式：25.英文名稱：2,6- bis (three f) pyridine：455-00-5分子量： C7H3F6N

5-溴并噻唑分子式：24.08英文名稱：5溴并噻唑：768--6分子量： C7H4BrNS

二亞砜分子式：202.27英文名稱：Two phenyl：945-5-7分子量： C2H0OS； (C6H5)2SO

綠谷隆英文名稱：Monolinuron分子式：24.65分子量：C9HClN2O2：746-8-2

性藍(lán)4英文名稱：Acid blue 4分子式：487.46分子量： C23H8N3NaO6S：2666-7-3