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產(chǎn)品展示

大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細資料

本公司供應(yīng)的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片

英文名稱

Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells

價格

來電可享受優(yōu)惠

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產(chǎn)品描述:
大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
     大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片神經(jīng)元,又稱神經(jīng)組織,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突起的細胞,它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。其中,鼠神經(jīng)元細胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息,具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。大鼠神經(jīng)元細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)元組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的神經(jīng)元組織能使得神經(jīng)元組織細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將神經(jīng)元細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠神經(jīng)元細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的神經(jīng)元原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的神經(jīng)元細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠神經(jīng)元細胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠神經(jīng)元細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠神經(jīng)元細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠神經(jīng)組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠神經(jīng)元細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠神經(jīng)元細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠神經(jīng)元組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  °C?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品:

ITGA6 & ITGB Heterodimer 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

LDLR / LDL Receptor 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CXADR 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

DDR Kinase / MCK0 / CD67 抗體, 兔單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

TIMP- / TIMP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

HPRG / HRG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

ENPP7 / NPP-7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

Tie 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

Angiopoietin-2 / ANG 2 抗體, 兔單抗 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片4-丙甲分子式:34.22英文名稱:4- toluene:074-55-分子量: C0H4

3,5-二三氟甲分子式:76.4英文名稱:3,5- two amino three fluorine toluene:368-53-6分子量: C7H7F3N2

高錸銨英文名稱:Ammonium perrhenate分子式:268.24分子量:H4NO4Re:3598-65-7

甲橙皮甙英文名稱:Methylhesperidin分子式:624.59分子量:C29H36O5:03-97-

6-羥-2-萘磺鈉英文名稱:6- hydroxy -2- naphthalene sulfonic acid sodium分子式:246.2分子量: C0H7NaO4S:35-76-2

4-(二乙)水醛英文名稱:4- (Er Yi) water Yang aldehyde分子式:93.24分子量: CH5NO2:7754-90-4

,3,5-氟氯溴分子式:英文名稱:,3,5- fluorine chlorine bromobenzene:45457分子量:

3-溴-4-氟硝分子式:220英文名稱:3- bromine -4-:70-45-分子量: C6H3BrFNO2

五氟吡分子式:69.05英文名稱:Five f:700-6-3 分子量: C5F5N

氘代鄰二甲分子式:6.23英文名稱:Deuterium substituted xylene:56004-6-6分子量: C8D0

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
大鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒圖片出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠神經(jīng)元細胞 Rat BrainPrimaCell:
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