產(chǎn)品展示
細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 |
英文名稱 | Mouse Skin PrimaCell: Normal Melanocytes Epithelial Cells |
價(jià)格 | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Skin PrimaCell: Normal Melanocytes Epithelial Cells】
小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用利用本公司試劑盒中提供的表皮組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的表皮組織能使得表皮組織中黑色素上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將黑色素上皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的黑色素上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠表皮黑色素上皮成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠表皮黑色素上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠表皮黑色素上皮組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
以下是小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品:
草菇 Volvariella bombycina
NCI-H299(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
殺鮭氣單胞菌 Aeromonas salmonicida
小鼠胚胎肝細(xì)胞英文名稱:
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL
土曲霉 Aspergillus terreus
孢洛德酵母 Lodderomyces elongisporus
LLC(小鼠肺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2
嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus
白黃側(cè)耳 Pleurotus cornucopiae
小鼠表皮黑色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,3,6,8-四硝咔唑分子式:347.2英文名稱:,3,6,8- four nitro carbazole:4543-33-3分子量: C2H5N5O8
氧萎銹靈英文名稱:Oxycarboxin分子式:267.3分子量:C2H3NO4S:5259-88-
5-丁-并三唑分子式:75.23英文名稱:5- butyl benzene and three:3663-24-9分子量: C0H3N3
烏堿英文名稱:Aconitine分子式:645.73708分子量:C34H47:302-27-2
除蟲(chóng)菊素I英文名稱:The I分子式:328.45分子量:C2H28O3:2-2-
2,2-雙(3--4羥)-六氟丙烷英文名稱:2,2- bis (3- amino -4 hydroxy phenyl) - six f分子式:366.26分子量: C5H2F6N2O2:83558-87-6
紅花色素A英文名稱:Safflower Pigment A分子式:分子量::
(±)-吳茱萸堿英文名稱:(+) - evodiamine分子式:303.37分子量:C9H7N3O:58-8-3
3,5-二甲異唑分子式:97.2英文名稱:3,5- two methyl:300-87-8分子量: C5H7NO
2-乙酰呋分子式:0.英文名稱:2- acetyl:92-62-7分子量: C6H6O2