產(chǎn)品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
本公司供應(yīng)的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書 |
英文名稱 | Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Lymph PrimaCell:Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書血液循環(huán)系統(tǒng)是血液在體內(nèi)流動的通道,分為心血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)兩部分。淋巴系統(tǒng)是靜脈系統(tǒng)的輔助裝置,而一般所說的循環(huán)系統(tǒng)指的是心血管系統(tǒng)。其中,淋巴血管內(nèi)皮細胞主要負責(zé)維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴血管組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的淋巴血管組織能使得淋巴血管內(nèi)皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將淋巴血管內(nèi)皮細胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的淋巴血管內(nèi)皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的淋巴血管內(nèi)皮細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑ml(500X) (4)小鼠淋巴血管內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠淋巴血管內(nèi)皮組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus
MDA-MB-75VII(人腺導(dǎo)管細胞)5×06cells/瓶×2
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
小鼠肝細胞英文名稱:
大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基00mL
污泥枝動菌 Mycoplana peli
雙氮纖維單胞菌 Cellulomonas biazotea
HT-29, 人結(jié)腸細胞
粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe
香菇 Lentinula edodes
小鼠淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒說明書4'-(4-吡)-2,2':6',2''-三聯(lián)吡分子式:30.36英文名稱:4'- (4-) -2,2': 6', 2''-:288-5-3分子量: C20H4N4
4-四氫吡喃分子式:0.5英文名稱:4- four amino hydrogen pyran:3804-9-9分子量: C5HNO
聯(lián)-(4-氯二砜)分子式:503.42英文名稱:Combined (4- two):22287-56-5分子量: C24H6Cl2O4S2
氘代溴分子式:62.04英文名稱:Deuterated bromobenzene:465-57-5分子量: C6BrD5
3--2--4(3H)喹唑分子式:237.26英文名稱:3- amino -2- phenyl -4 (3H):904-60-5分子量: C4HN3O
8-溴異喹啉分子式:208.06英文名稱:8- bromide:63927-22-0分子量: C9H6BrN
(-)-并四咪唑分子式:252.34英文名稱:(-)-并四咪唑:95094-37-3分子量: C5H2N2S
2-氯-5-羥甲吡分子式:43.57英文名稱:2- Cl -5-:2543-49-7分子量: C6H6ClNO
4,4-二叔丁聯(lián)分子式:266.42英文名稱:4,4- tert butyl diphenyl:625-9-8分子量: C20H26
4-氯-2-甲-7-(三氟甲)喹啉分子式:245.63英文名稱:4- -2- methyl -7- (three f):8529-09-4分子量: CH7ClF3N