小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Aorta PrimaCell: Normal Aortic Endothelial Cells】
  小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其中，小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至少的微血管。小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然主動(dòng)脈內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的主動(dòng)脈內(nèi)皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的主動(dòng)脈內(nèi)皮組織能使得主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的主動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) （2）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) （3）FibrOutTM小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae微細(xì)正青霉 Eupenicillium parvum

大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

球毛殼 Chaetomium globosum人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

黑曲霉變種 Aspergillus niger var.毛霉屬 Mucor sp.

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片二并[g,p]稠二萘分子式：328.4英文名稱：Two benzene and [g, p] fused two naphthalene：9-68-4分子量： C26H6

紅四氮唑分子式：334.8英文名稱：Red tetrazoline：298-96-4分子量： C9H5ClN4

,-羰二(2-甲咪唑)分子式：90.2英文名稱：,- carbonyl two (2-)：355-83-2分子量： C9H0N4O

(R)-(-)-DBD-APy分子式：3.36英文名稱：（R）-（-）- DBD治療：432-49-6分子量： C2H7N5O3S

,4-二[2-(4-甲-5-惡唑)]分子式：392.45英文名稱：,4- two [2- (4- methyl -5- phenyl oxazole)] benzene：3073-87-8分子量： C26H20N2O2

3,3'-二氟聯(lián)分子式：90.9英文名稱：3,3'- two f：396-64-5分子量： C2H8F2

6-氯-7-硝喹喔啉分子式：209.59英文名稱：6- chloro -7- nitro quinoxaline：0954-2-分子量： C8H4ClN3O2

,3,5-*吡唑分子式：0.6英文名稱：,3,5- three methyl：072-9-9分子量： C6H0N2

-氯異喹啉分子式：63.6英文名稱：- chloride：9493-44-8分子量： C9H6ClN

酞菁鐵(II)英文名稱：Iron phthalocyanine (II)分子式：568.38分子量： C32H6FeN8：32-6-