產(chǎn)品展示
細胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細胞狀態(tài)不好,未細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
本公司供應(yīng)的細胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的說明書或價格信息,點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片 |
英文名稱 | Mouse Lung PrimacellTM:Normal Alveolar Epithelial Cells |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Lung PrimacellTM:Normal Alveolar Epithelial Cells】
小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片肺泡上皮細胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮細胞組成,線性分布于肺內(nèi)99以上的表面積。肺泡I型細胞是一種大而扁平細胞,其稀薄的細胞質(zhì)延展占據(jù)了其內(nèi)表面積的95以上。它含有水通道,是所有哺乳動物細胞中水滲透性高的細胞。肺泡Ⅱ型上皮細胞只占據(jù)了2-5的面積,它能產(chǎn)生,分泌并再利用肺表面活性物質(zhì)。肺泡Ⅱ型上皮細胞同時含有Na+-K+-ATP酶和阿米洛利敏感的上皮細胞Na+通道。 雖然肺組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的肺組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的肺組織片能使得肺組織中成肺細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成肺細胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成肺細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成肺原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠肺泡上皮細胞細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成肺組織細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠肺泡上皮細胞細胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠肺泡上皮細胞細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠肺泡上皮細胞細胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠肺泡上皮細胞組織洗液(5x00 ml) (5)小鼠肺泡上皮細胞細胞生長因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠肺泡上皮細胞細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)小鼠肺泡上皮細胞組織預(yù)備液( x00 ml) (8)小鼠肺泡上皮細胞細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
以下是小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品:
酸球菌 Lactococcus lactis中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
蘇云金芽胞桿菌松蜀亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dendrolimusSTO(小鼠胚成纖維細胞)
HL-7702(人肝正常細胞)薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri
苜蓿中華根瘤菌IEC-6/大鼠小腸上皮細胞
SHZ-88(大鼠腺細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceusMN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes白地霉 Geotrichum candidum
根土壤桿菌 Agrobacterium tumefaciens真姬菇 Hypsizigus marmoreus
786-O(人腎透細胞細胞)B6/黑色素瘤
挪威假絲酵母 Candida norvegensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒圖片2--3-溴-6-甲吡分子式:87.04英文名稱:2- amino -3- -6-:26325-46-0分子量: C6H7BrN2
,2,3-三乙酰分子式:252.22英文名稱:,2,3- triacetyl benzene:525-52-0分子量: C2H2O6
3,4,5-三溴吡唑分子式:304.77英文名稱:3,4,5- three bromide:7635-44-8分子量: C3HBr3N2
-溴代萘分子式:207.07英文名稱:- bromide:3386分子量: C0H7Br
4--5,6-二甲氧嘧分子式:55.5英文名稱:4- -5,6- two:508-45-分子量: C6H9N3O2
米非司酮英文名稱:Mifepristone分子式:429.59分子量: C29H35NO2:8437-65-3
比扣靈英文名稱:Buckle buckle分子式:367.36分子量: C20H7NO6:485-49-4
沒食子藍英文名稱:Gallocyanine分子式:336.73分子量: C5H3ClN2O5:562-85-2
羅丹明6G英文名稱:Luo Danming 6G分子式:479.0分子量: C28H3N2O3Cl:989-38-8
,4-二異丙分子式:58.24英文名稱:,4- two ISO propylene:605-8-分子量: C2H4