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產(chǎn)品展示

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

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大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1正在出售的產(chǎn)品:TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細胞裂解液 臍動脈內(nèi)皮細胞Many 主動脈內(nèi)皮細胞Many CD19 Others Human

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1 詳細資料

細胞處理:

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1


大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

商品屬性

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

鑒定

STR鑒定正確

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

大鼠細胞系

 

商品介紹

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

細胞別稱;RMC1RMC-1;大鼠視網(wǎng)膜muller細胞

種屬來源;大鼠

組織來源;眼

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1


細胞接收后的處理:

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1

RRAD (Ras-related associated with diabetes 0.5mgRRAD (Ras-related associated with diabetes ) RRAD(多肽抗原)

ACOT13 Protein Human 重組人 THEM2 / ACOT13 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

IGF1R Protein Human 重組人 IGF1R / CD221 蛋白 (His 標簽)

MMP8重組人 MMP8 / CLG1 蛋白 (His 標簽) Protein

HA重組甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

RRAD (Ras-related associated with diabetes 0.5mgRRAD (Ras-related associated with diabetes ) RRAD(多肽抗原)

MMP8重組人 MMP8 / CLG1 蛋白 (His 標簽) Protein

ACOT13 Protein Human 重組人 THEM2 / ACOT13 蛋白 (His 標簽)

IGF1R Protein Human 重組人 IGF1R / CD221 蛋白 (His 標簽)

植物鈣調(diào)0酸酶(CaN)檢測試劑盒

Human ai perinuclear factor (APF) ELISA Kit 人抗核周因子抗體(APF)檢測試劑盒

Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 豬壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADV-IgG(HumanAdenovirusIgG)ELISAKit人腺病毒IgG

血液樣品固著液(Aceticalcohol固著液)50毫升

MouseSomatostatin,SSELISAKit小鼠(SS)檢測試劑盒

大鼠視網(wǎng)膜muller細胞;RMC-1札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

肉毒桿菌(A/B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

肉毒桿菌(E/F)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

大鼠復(fù)制蛋白A1(RPA1)檢測試劑盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit

Rat beta amyloid (A beta 1-42 1-42) ELISA Kit 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒

RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforDsg-1(Humandesmogleins1)ELISAKit人橋粒芯糖蛋白-1

細胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)100

RatHistamine,HISELISAKit大鼠組胺(HIS)檢測試劑盒


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