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產(chǎn)品展示

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

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報    價: 1
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RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞正在出售的產(chǎn)品:Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人細胞裂解液 C10ORF54 Others Human 人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 人細胞裂解液 MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細胞裂解液

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞 詳細資料

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

商品屬性

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

大鼠細胞系

 

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞


商品介紹

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

細胞別稱;RT4-D6P2T,大鼠神經(jīng)雪旺氏細胞

種屬來源;大鼠

組織來源;外周神經(jīng)系統(tǒng)

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);神經(jīng)元細胞樣

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

細胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細胞處理:

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞

RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原

CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein

HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

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CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)

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小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)檢測試劑盒

Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶(PDI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心0脂抗體IgA

液相法去內(nèi)毒素試劑盒20

Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)檢測試劑盒 ,英文名: GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit

Neuroophic factor mouse glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒

MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPeosidineELISAKit人戊糖素

同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒10

ELISAKitx大鼠硫氧化還原蛋白

細胞接收后的處理:

RT4-D6P2T大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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