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Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）正在出售的產(chǎn)品：Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml 胃粘膜上皮細(xì)胞Many PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 表皮生長(zhǎng)因子 HCT/Taxol 人結(jié)腸癌耐藥 人食道平滑肌細(xì)胞cDNAHESMC
Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
種屬 人類(lèi)
年齡（性別） 男性，40歲
組織來(lái)源 胰腺
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
Capan-1是一種具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系，從一名40歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來(lái)。該細(xì)胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 IMDM＋20% FBS＋1% P/S
倍增時(shí)間 60-80 hours (CLS); ~50-100 hours (DSMZ); ~49 hours (PBCF).
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO?，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma consistent with pancreatic duct carcinoma
抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+; HLA A2, A9, B13, B17
基因表達(dá)情況 mucin; blood type A; Rh+; HLA: (A2; A9; B13; B17)
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒
Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)檢測(cè)試劑盒
Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanglathione,GSH檢測(cè)試劑盒人(GSH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
FCAR重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein
HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類(lèi)皰疹病毒8抗原
EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein
IP6K1 Protein Human 重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
CA8 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白
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Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）豚鼠白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL4 ELISA Kit
Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒
rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加壓素
線(xiàn)粒體蛋白印跡電泳內(nèi)參蛋白抗體(1000倍)20微克
Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w(ANGA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit
人中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit
人酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit
人絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
