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細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；ZUB價(jià)格
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；ZUB價(jià)格對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞；ZUB價(jià)格，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

霸草靈;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 29630-9-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

C CAS 5345-45-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

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小鼠雜交瘤細(xì)胞；ZUB價(jià)格GATA-4  GATA結(jié)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.ml

Connexin-36  間隙連接蛋白36抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-EGFR (Tyr97)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.ml

DCHS  鈣粘蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/FITC  FITC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

VAPB  囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B 規(guī)格: 0.2ml

C3orf24  3號(hào)染色體開放閱讀框24抗體 規(guī)格: 0.2ml

KCNH/EAG  鉀離子通道蛋白EAG抗體 規(guī)格: 0.mlABI3BP  ABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

alpha Actinin 4  α-輔肌動(dòng)蛋白4抗體 0.2ml

CD229/SLAMF3  CD229抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDC4B  細(xì)胞分裂周期蛋白4B抗體 規(guī)格: 0.2ml