大鼠腎管狀上皮細(xì)胞【RatKidney: RenalTubularEpithelialCells】
  大鼠腎管狀上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：大鼠腎管狀上皮細(xì)胞分離自正常大鼠腎組織，腎小管上皮細(xì)胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸，排泌非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入終尿。能分泌炎癥介質(zhì)如細(xì)胞因子和趨化因子，通過(guò)產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細(xì)胞參與急性炎癥反應(yīng)。公司提供的大鼠腎管狀上皮細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腎管狀上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatKidneyPrimaCell™:NormalRenalTubularEpithelialCellsCatNo.3-7309)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腎管狀上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠腎管狀上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠腎管狀上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠腎管狀上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

巴蘑菇 Agaricus bisporus鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

PBS人宮頸細(xì)胞

詹森青霉 Penicillium jenseniiHNE2, 人鼻咽細(xì)胞系

胰腺腺蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基SW-3(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum意大利青霉 Penicillium italicum

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii龍舌蘭刺盤(pán)孢 Colletotrichum agaves

MS75(人子宮頸表皮細(xì)胞)結(jié)晶紫染色液

少根根霉 Rhizopus arrhizus人少突膠質(zhì)細(xì)胞

銀耳 Tremella fuciformis液化沙雷氏菌 Serratia liquefaciens

大鼠腎管狀上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)番瀉葉苷英文名稱(chēng)：Sennoside分子式：862.74分子量：C42H38O20：

鉻奧英文名稱(chēng)：CR oh分子式：分子量：：

2,6-二氯吡-3-胺分子式：63英文名稱(chēng)：2,6- two -3-：62476-56-6分子量： C5H4Cl2N2

4-乙吡分子式：05.4英文名稱(chēng)：4- vinyl pyridine：00-43-6分子量： C7H7N

2-溴-5-三氟甲吡分子式：225.99英文名稱(chēng)：2- three -5-：50488-42-分子量： C6H3BrF3N

,3-雙[(*硅)乙炔]分子式：270.52英文名稱(chēng)：,3- bis [(three methyl silicone) acetylene base：3870-80-8分子量： C6H22Si2

2-乙氧噻唑分子式：29.8英文名稱(chēng)：2乙氧噻唑：5679-9-3分子量： C5H7NOS

2-氯-3-甲-5-硝吡分子式：72.57英文名稱(chēng)：2- -3- -5- nitro pyridine：22280-56-4分子量： C6H5ClN2O2

2,2'-二氯聯(lián)甲酰分子式：279.2英文名稱(chēng)：2,2'- two chloride：2854-95-5分子量： C4H8Cl2O2

2,6-二溴-4-吡甲醛分子式：264.9英文名稱(chēng)：2,6- dibromo -4- pyridine formaldehyde：36800-46-分子量： C6H3Br2NO