注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【RatVascular:NormalSaphenousVeinEndothelialCells】
    大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠大隱靜脈內(nèi)皮，呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至少的微血管。公司提供的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatVascularPrimaCell™:NormalSaphenousVeinEndothelialCellsCatNo.3-790)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基PA39(人大腸細(xì)胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia大腸桿菌 Escherichia coli

HLF-a(人肺細(xì)胞)大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis強(qiáng)壯根瘤菌 Rhizobium validum

香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger

人原位胰腺腺細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基RKO(人結(jié)腸腺細(xì)胞)

施氏漢遜酵母 Hansenula schnegg桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書-羥并三唑分子式：35.3英文名稱：- hydroxy benzene and three：2592-95-2分子量： C6H5N3O

4-(2-甲氧)分子式：9.27英文名稱：4- (2- methylphenoxy) piperidine：63843-42-5分子量： C2H7NO

四氮唑分子式：70.05英文名稱：Tetrazole：288-94-8分子量： CH2N4

5-氯并咪唑分子式：52.58英文名稱：5氯并咪唑：4887-82-5分子量： C7H5ClN2

4,7-二溴-5,6-二正辛氧代-2,,3-并噻二唑分子式：550.39英文名稱：4,7- dibromo -5,6- octyl two oxo -2,,3- benzene and thiophene was two：92352-08-分子量： C22H34Br2N2O2S

5-(4-硝)-H-四唑分子式：9.5英文名稱：5- (4- nitro phenyl) -H- four：6687-60-8分子量： C7H5N5O2

對三氟甲氧分子式：英文名稱：On the three f：I8756分子量：

-乙氧萘分子式：72.22英文名稱：- ethyl naphthalene：252060分子量： C2H2O

羰鈷分子式：英文名稱：Carbonyl cobalt：020-68-分子量：

5-甲并三氮唑分子式：33.5英文名稱：5- methyl benzene and three nitrogen：36-85-6分子量： C7H7N3

培養(yǎng)步驟：
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。