注意事項：
. 接收到大鼠肺泡上皮細胞費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠肺泡上皮細胞【RatLung:NormalAlveolarEpithelialCells】
    大鼠肺泡上皮細胞費用 產(chǎn)品描述：肺泡上皮細胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮細胞組成，線性分布于肺內(nèi)99%以上的表面積。肺泡I型細胞是一種大而扁平細胞，其稀薄的細胞質(zhì)延展占據(jù)了其內(nèi)表面積的95%以上。它含有水通道，是所有哺乳動物細胞中水滲透性高的細胞。肺泡Ⅱ型上皮細胞只占據(jù)了2-5%的面積，它能產(chǎn)生，分泌并再利用肺表面活性物質(zhì)。肺泡Ⅱ型上皮細胞同時含有Na+-K+-ATP酶和阿米洛利敏感的上皮細胞Na+通道。公司提供的大鼠肺泡上皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠肺泡上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatLungPrimaCell™:NormalAlveolarEpithelialCellsCatNo.3-7029)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠肺泡上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

SP Rabbit & Mouse HRP Kit(DAB)/兔&鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)人脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基

無花果曲霉 Aspergillus ficuum毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

根瘤菌小鼠脂肪細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

香菇 Lentinula edodes大腸桿菌 Escherichia coli

人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基COLO 320DM(人結(jié)直腸腺細胞)

屎腸球菌 Enterococcus faecium酒假絲酵母 Candida kefyr

香菇 Lentinula edodes豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

COLO 20(人結(jié)直腸腺細胞)MGC80-3(人胃細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大鼠肺泡上皮細胞費用紫杉葉素英文名稱：Taxol.分子式：304.256分子量：C5H2O7：480-8-2

環(huán)戊二二羰鐵二聚體分子式：353.92英文名稱：Two two cyclopentadienyl carbonyl iron dimer：254-95-9分子量： C4H0Fe2O4

五味子酯甲英文名稱：A, a分子式：536.56968分子量：C30H32O9：58546-56-8

對四聯(lián)分子式：306.4英文名稱：P-quaterphenyl：35-70-6分子量： C24H8

4,4'-二八氟聯(lián)分子式：328.7英文名稱：4,4'- two amino eight fluorine：038-66-0分子量： C2H4F8N2

三氯乙英文名稱：Trichloroethylene分子式：3.39分子量： C2HCl3：2886

,-二甲分子式：60.英文名稱：,- two methyl hydrazine：57-4-7分子量： C2H8N2

,3-二氯-2-分子式：272.9英文名稱：,3- two -2- chlorine 4-iodo：9230-28-5分子量： C6H3Cl2I

4--3-吡分子式：220.0英文名稱：4- amino -3-：885-27-7分子量： C5H5IN2

5-硝-8-羥喹啉分子式：90.6英文名稱：5- nitro -8- hydroxy group：4008-48-4分子量： C9H6N2O3

培養(yǎng)步驟：
大鼠肺泡上皮細胞費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。