公司向您小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞【MouseAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells】
     小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：呼吸道上皮細(xì)胞是由纖毛、無(wú)纖毛和能分泌黏液的細(xì)胞按照從近端到遠(yuǎn)端呼吸道分布的混合細(xì)胞群組成。這類細(xì)胞的各個(gè)亞型細(xì)胞各具特點(diǎn)，從而不僅能形成物理屏障，可有效的防止多種有毒物質(zhì)，而且通過(guò)產(chǎn)生和分泌大量化學(xué)介質(zhì)和細(xì)胞因子形成高度復(fù)雜的宿主防御系統(tǒng)。支氣管上皮由表面的上皮細(xì)胞和粘液腺體組成。表面的上皮細(xì)胞由基細(xì)胞，杯狀細(xì)胞和纖毛細(xì)胞三種細(xì)胞構(gòu)成，形成了基底柱狀結(jié)構(gòu)，并能清除粘液纖毛。用支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)分化誘導(dǎo)纖毛表型的研究顯示，IL-4和IL-3的刺激能改變?cè)鲋场⒗w毛運(yùn)動(dòng)、黏液分泌等一系列細(xì)胞功能。支氣管上皮細(xì)胞增殖以及其它細(xì)胞過(guò)程也部分受到EGF受體信號(hào)的調(diào)節(jié)。支氣管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為我們研究這類細(xì)胞的功能和病理生理機(jī)制提供了一個(gè)體外模型。公司提供的小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞，均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAirway PrimaCell™:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells CatNo.3-4064)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

P388D(小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.T84(人結(jié)腸腺肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

TEMED中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisInclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解液

猴菌釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

短小芽胞桿菌 Bacillus pumilus尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

ES-2(人卵巢透細(xì)胞細(xì)胞)大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti盾形木耳 Auricularia peltata

小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)2-(二膦)-聯(lián)分子式：338.38英文名稱：2- (two phenyl group) - - - - - - -：3885-09-分子量： C24H9P

2-氯-4-溴甲分子式：英文名稱：2- -4- bromide：分子量：

2-甲硫-4-氯嘧分子式：60.62英文名稱：2- a -4- chloride：49844-90-8分子量： C5H5ClN2S

二硬脂酸鋁分子式：60.93英文名稱：Two aluminum stearate：300-92-5分子量： C36H7AlO5

2,2'-二鄰氯-4,4',5,5'-四-,2'-二咪唑分子式：659.6英文名稱：2,2'- two, 5,5'- four, -4,4', -,2'- two：789-82-4分子量： C42H28Cl2N4

5-酞分子式：59.4英文名稱：5- cyano phthalide：8204-74-3分子量： C9H5NO2

2,4-二甲分子式：22.7英文名稱：2,4- two amino toluene：95-80-7分子量： C7H0N2

4,4'-二(4,4,5,5-四甲-,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-)聯(lián)分子式：406.4英文名稱：4,4'- two (4,4,5,5- four, -,3,2- two, -2-,)：2076-87-8分子量： C24H32B2O4

四氧三鈷分子式：240.8英文名稱：Four cobalt oxide three：308-06-分子量： Co3O4

(2R)--[(R)--[雙(2-甲)膦]乙]-2-(二-2-呋喃膦)二茂鐵分子式：590.48英文名稱：(2R) --[(R) --[bis (2-) ()]-2- (-2-) ethyl (two).：849924-73-8分子量： C29H27O2P2.C5H5.Fe

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。