產(chǎn)品展示
小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶(hù)的認(rèn)可,您可放心,且我司有專(zhuān)門(mén)的售后部門(mén)對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱(chēng): GIP ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類(lèi)型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類(lèi)型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
TREM2 重組人 TREM2 蛋白 (His 標(biāo)簽) TREM2
RSPO 重組人 R-Spondin / RSPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) RSPO
INSR 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (long isoform, His 標(biāo)簽) INSR
GSK3B 重組人 GSK3B 蛋白 (His 標(biāo)簽) GSK3B
MAPK8 重組人 JNK / MAPK8 蛋白 (GST 標(biāo)簽) MAPK8
NCR3 重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 (His 標(biāo)簽) NCR3
CDH2 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 (His 標(biāo)簽) CDH2
ICAM 重組人 ICAM- / CD54 蛋白 (His 標(biāo)簽) ICAM
CPE 重組人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (His 標(biāo)簽) CPE
PDGFRA 重組人 PDGFRa / CD40a 蛋白 (His 標(biāo)簽) PDGFRA
MAPK4 重組人 p38 alpha / MAPK4 蛋白 (His 標(biāo)簽) MAPK4
ERBB2 重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) ERBB2
BMP2 重組人 BMP-2 / BMP2A 蛋白 BMP2
TGFB 重組人 Latent TGF-beta / TGFB 蛋白 (His 標(biāo)簽) TGFB血清白蛋白清除劑 5 次
核糖核酸酶 T 00KU
萘啶酮酸 5g
還原劑兼容型 BCA 蛋白定量試劑盒 250 次
CAS367-99-6 葡萄糖 -6- 磷酸二 500mg
00827A-0 菌種保存液 0 管
伊紅 Y 二鹽,水溶性 0g
聯(lián)瓊脂糖凝膠 4B 00mL
交聯(lián)瓊脂糖凝膠 4B 00mL
山羊抗小鼠 IgG,熒光素 488 標(biāo)記 0.mg
小鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存CAS4264-93- 萘酚 AS-TR 磷 25mg
30578-00 小鼠抗 V5 標(biāo)簽單抗 00μL
植物 RNA 提取高鹽溶液 00mL
L- ( 還原型 ) 5g
酵母粉 500g
M5 感受態(tài)細(xì)胞 0. mL×0
CAS08-40-6 葡聚糖凝膠 G-5 25g
6205-5 血清白蛋白清除劑 5 次
柱式藻類(lèi) RNAout 50 次