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小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存 詳細資料

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標本要求
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱:Mouse Eotaxin 3 ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

CCL7    重組人 CCL7 / TARC / SCYA7 蛋白    CCL7
TLK    重組人 TLK / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽)    TLK
ERN    重組人 ERN / IRE 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)    ERN
FCGRT & B2M    重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白    FCGRT & B2M
PDE2A    重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 25-900, His 標簽)    PDE2A
HTRA2    重組人 HTRA2 / OMI 蛋白 (His 標簽)    HTRA2
CSTA    重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白 (His 標簽)    CSTA
PIN    重組人 PIN / Rotamase Pin 蛋白 (His 標簽)    PIN
CCL5    重組人 CCL5 / MIP-5 / MIP- delta 蛋白 (aa 22-3, His 標簽)    CCL5
HSF    重組人 HSF / HSTF 蛋白 (His 標簽)    HSF
CST    重組人 Cystatin SN / CST 蛋白 (His 標簽)    CST
CD64    重組人 CD64 / Endolyn 蛋白 (His 標簽)    CD6423-0660-0    Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )    0mg
2050-5    柱式動物線粒體 DNAout,測序    5 次
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0    00mL    
超快核酸電泳液干粉     50L    
柱式血液 DNAout    50 次    
新生溶液 ,50mg/mL    5mL    
8-0030-50    ATP 酶測試盒 ( 組織及細胞膜需高速離心 )    50 T
小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存0094-00    DNA  Sarkosyl 溶液,0%    00mL
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒    50 次    
DNA PAGE 膠回收試劑盒    30 次    
明膠溶液,2%,PCR     .5mL    
JM05 菌種    mL    
3039-00    即用型 EMSA 試劑盒    00 次
20668D-    0.5mL DNA 離心超濾管 (50-250 KD)    個
四甲基乙二胺    25mL    

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