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FU97胃癌細(xì)胞I-
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| 報 價： | 1 |
FU97胃癌細(xì)胞I-正在出售的產(chǎn)品：大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 人上皮細(xì)胞;MCF-10A WI-38細(xì)胞， 人胚肺細(xì)胞 小鼠肺成纖維細(xì)胞,L929細(xì)胞 CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞) 人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞(HBdSF)(5×105)
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
FU97胃癌細(xì)胞I-
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 表皮細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；FU97、胃癌細(xì)胞
種屬來源；人
組織來源；胃
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；表皮細(xì)胞
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)
EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白
TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein
TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein
Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)
CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein
EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白
MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)檢測試劑盒
HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 人GTP酶活化蛋白(GAP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-lymphocyteglobulin,ALG檢測試劑盒人抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
FU97胃癌細(xì)胞I-小鼠白介素-2(mouse IL-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠白介素-3(mouse IL-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠白介素-4(mouse IL-4) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)檢測試劑盒
ELISA 小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforiNOS(Mouseinducibleniicoxidesyhase)ELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶
通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20次
ELISAKitapo-A1大鼠載脂蛋白A1
