產(chǎn)品展示
SDOW-17小鼠雜交瘤細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞特性
1) 來源:小鼠
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,懸浮生長(zhǎng)
3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品:
STAT5(signal transducers and activators of transduction5 0.5mgSTAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原
FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白
TBCB重組人 TBCB 蛋白 Protein
SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白
YWHAB重組人 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
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小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Pro aial naiuretic peptide (Pro-ANP) ELISA Kit 大鼠前心肽(Pro-ANP)檢測(cè)試劑盒
HumanPyruvateKinase,M2-PKELISAKit 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1A檢測(cè)試劑盒人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物總吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量檢測(cè)試劑盒(包括萃取)20次
HumanStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
SDOW-17小鼠雜交瘤細(xì)胞兔子孕激素檢測(cè)試劑盒 兔子孕激素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子孕激素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子孕激素試劑盒、兔子孕激素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1檢測(cè)試劑盒 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1試劑盒、兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子1eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2檢測(cè)試劑盒 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2試劑盒、兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔子組織型纖溶酶原激活劑檢測(cè)試劑盒 兔子組織型纖溶酶原激活劑試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子組織型纖溶酶原激活劑試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子組織型纖溶酶原激活劑試劑盒、兔子組織型纖溶酶原激活劑eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
大鼠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GDNF ELISA Kit
Mouse collagenase type I (Collagenase I) ELISA Kit 小鼠膠原酶I(Collagenase I)檢測(cè)試劑盒
MousePeosidineELISAKit 小鼠戊糖素(Peosidine)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit人0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶
通用樣品稀釋緩沖液100毫升
大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit,
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。