人類星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞+LUC-puro;U251MG-LUC

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

商品詳情：

細(xì)胞別稱；U251-MG-LUC；人類星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；人類星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞-LUC

種屬來源；人

組織來源；腦

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

背景簡介；Luciferase U251細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。U251MG細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。U251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。

生物安全等級；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠5核苷酸酶(5-)檢測試劑盒 ，英文名： 5- ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 9/ gelatinase B (MMP-9/Gelatinase B) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測試劑盒

MousePepsinELISAKit 小鼠(Pepsin)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaesistinELISAKIT人抵抗素

通用型豬丹毒(SeMr)試劑盒20次

ELISAKitUK大鼠

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 Protein

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 Protein

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 Protein

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 Protein

人類星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞+LUC-puro;U251MG-LUC小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lysozyme (LZM) ELISA Kit 人(LZM)檢測試劑盒

Humanmailysin,MATELISAKit 人基質(zhì)裂解蛋白(MAT)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-adrenocoicalaibody,AAA檢測試劑盒人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20次

HumanβLactoglobulin，β-LgELISAKit人β乳球蛋白(β-Lg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠防御素A2   英文名稱：   Mouse Defensins A2   規(guī)格：      英文縮寫：   DA2

小鼠內(nèi)毒素   英文名稱：   Mouse Endotoxin   規(guī)格：      英文縮寫：   EDT

小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白   英文名稱：   Mouse Eosinophil Cationic Protein   規(guī)格：      英文縮寫：   ECP

小鼠上腺素   英文名稱：   Mouse    規(guī)格：      英文縮寫：   EPI

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。