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大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞；9L/lacZ
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞；9L/lacZ正在出售的產(chǎn)品：人食道平滑肌細(xì)胞RNAHESMC miRNA5 μg PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細(xì)胞裂解液 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615 小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human raw264.7
大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞；9L/lacZ
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 大鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 編號(hào) | GOY-01X1953 |
商品詳情：
細(xì)胞別稱；9L/lacZ；大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞
種屬來(lái)源；大鼠
年齡性別；雄性
組織來(lái)源；腦，膠質(zhì)細(xì)胞
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
9L/lacZ細(xì)胞株1989年從9L細(xì)胞株（大鼠誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞株）發(fā)展而來(lái)。 用攜帶E. coli編碼beta-半乳糖苷酶lacZ基因和帶來(lái)G418抗性的Tn5基因BAG復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9L細(xì)胞株。 細(xì)胞在G418存在下培養(yǎng)14天，克隆，并檢測(cè)beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ產(chǎn)生高水平的酶，選擇其進(jìn)行后續(xù)研究。 細(xì)胞持續(xù)表達(dá)lacZ報(bào)告基因產(chǎn)物，從E. coli衍生來(lái)的beta-半乳糖苷酶，從而可以通過(guò)組織切片的組織化學(xué)染色來(lái)鑒定單個(gè)腫瘤細(xì)胞。 同一片子上的淋巴細(xì)胞和其 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒
Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒
HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor(Mouseai-IVIgGaibody)ELISAKit小鼠抗IVIgG抗體
飲料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseIerleukin5,IL-5ELISAKit小鼠白介素-5(IL-5)檢測(cè)試劑盒
TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原
FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein
ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標(biāo)簽)
Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原
ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein
大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞；9L/lacZ植物脯酸(proline)ELISA 試劑盒
Human ai red cell aibody (RBC) ELISA Kit 人抗紅細(xì)胞抗體(RBC)檢測(cè)試劑盒
Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforADV-Ag(HumanAdenovirusAigen)ELISAKit人腺病毒抗原
血液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測(cè)試劑盒
脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格： 英文縮寫： FASN
脂肪酸合成酶 英文名稱： Human Fatty Acid Syhase 規(guī)格： 英文縮寫： FASN
生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白 英文名稱： GH-binding protein 規(guī)格： 英文縮寫： P
環(huán)0酸鳥(niǎo)苷 英文名稱： cyclic adenosine monophosphate 規(guī)格： 英文縮寫： cGMP
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
