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人DNA修復基因XRCCELISA檢測試劑盒?注意事項
點擊次數(shù):639 更新時間:2021-09-28

人DNA修復基因XRCCELISA檢測試劑盒注意事項:


. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡5-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。


2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。


3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。


4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。


5. 底物請避光保存。


6. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.


7. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。


8. 本試劑不同批號組分不得混用。


9.如需代測或者樣本暫時不測定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間避免反復凍融,-20℃以下可保存三個月,-70℃以下可保存六個月。

0.試劑使用須知:

.()請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。

2.(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

3.(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

4.(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL ME A.7R.

小鼠黑色素瘤細胞;B6-F

小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/-Ag4-

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32

雜交瘤(B類);Z5B3C0H2A2G2F7B5

雜交瘤(B類);Z5B3C0H2A2G2F7E7

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-)

小鼠結(jié)締組織L細胞株929克?。籐-929 [L929]

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA-GFP

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA-VAP33-GFP

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

小鼠腹水瘤細胞;S-80

雜交瘤(B類);IB3C0H2A2G2H8F3

雜交瘤(B類);Z50A2G6A2F8

雜交瘤(B類);Z50C6D0F4G6

雜交瘤(B類);Z53A2A5B3A2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-A3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P9-CAG-tTA-D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P9-CAG-tTA-F3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P9-CAG-tTA-3C3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細胞(B類);P9-CAG-tTA-3C8


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