當(dāng)前位置：. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘。
芳香烴受體抗體apo A ELISA Kit
吸引素抗體TTR ELISA Kit
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A抗體PREG ELISA Kit
蛋白激酶B2PGR ELISA Kit
血管生成素2抗體PAQR7 ELISA Kit
芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體PROG ELISA Kit
腺苷A2A受體抗體PIBF ELISA Kit
蛋白激酶A錨定蛋白95抗體PROG ELISA Kit
頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體FUBP ELISA Kit
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體FBN ELISA Kit
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體PCDH ELISA Kit
ACN9蛋白抗體PRM ELISA Kit
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體iNOS ELISA Kit
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體iNOS ELISA Kit
腺苷酸激酶抗體MAPK4 ELISA Kit
α2巨球蛋白樣蛋白抗體 α2MLFFA ELISA Kit
細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體FEP ELISA Kit
會(huì)員_a.png)